引用本文: |
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左洪鹏,徐文俊,罗明,朱忠政,朱冠山.GCLM C-588T多态与中国人冠状动脉粥样硬化性心脏病遗传易感性的关系[J].同济大学学报(医学版),2006,(3):51-54. [点击复制]
- .Association of GCLM C-588T Polymorphism with Genetic Susceptibility to Coronary Heart Disease in Chinese Population[J].同济大学学报(医学版),2006,(3):51-54. [点击复制]
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摘要: |
目的 探讨谷氨酸-半胱氨酸连接酶修饰亚单位基因(glutarnat-cysteine ligase modifier subunit gene,GCLM)C-588T多态与中国人冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease,CHD)遗传易感性的关系。方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法,检测209例CHD与240名对照的GCLM基因型分布及差异。结果 CHD组及对照组T等位基因频率分别为17.2%及26.3%,T的CHD发病风险是C的0.59倍(95%CI=0.42-0.81。P=0.001)。与C/C纯合子相比,C/T杂合子引起CHD风险为0.67倍(95%CI=0.45~1.01,P=0.056),而T/T纯合子引起CHD风险度显著降低至0.20倍(95%CI=0.06-0.61,P=0.005)。结论 GCLM-588T降低CHD发病风险,提示T/T基因型是中国人CHD的一个遗传保护因素。 |
关键词: 冠状动脉粥样硬化性心脏病 遗传易感性 GCLM 多态性 |
DOI: |
修订日期:2006-02-21 |
基金项目: |
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Association of GCLM C-588T Polymorphism with Genetic Susceptibility to Coronary Heart Disease in Chinese Population |
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Abstract: |
Objective To investigate the possible association of the glutamate-cysteine ligase modifier subunit gene(GCLM) C-588T polymorphism with coronary heart disease(CHD) in a Chinese population.Methods For 209 CHD cases and 240 unrelated health individuals,GCLM |
Key words: coronary heart disease genetic predisposition to disease GCLM polymorphism |