·临床研究·

小剂量华法林预防老年住院患者静脉血栓的效果评价

宋艳丽1, 王乐民2, 吴先正1, 孙跃喜1, 郭 刚1, 杨晓峰1

(1. 同济大学附属同济医院急诊医学科,上海 200065; 2. 同济大学附属同济医院心血管内科,上海 200065)

【摘要】 目的 评估小剂量华法林钠在老年住院静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism, VTE)高危患者中预防性应用的疗效及安全性。方法 采用前瞻性随机对照临床研究,纳入符合标准的220例老年住院VTE高危患者,随机分为试验组和对照组,试验组给予华法林钠1~3mg/d口服,维持国际标准化比值(international normalized ratio, INR)1.5~2.0,疗程28d,对照组未予抗凝治疗。所有患者均在入组及随访结束时检测整合素β1、β2、β3亚单位表达情况,入组1、14、28d常规行下肢静脉加压超声检查。随访28d,以VTE发生或死亡为终点事件。记录用药期间的出血等不良事件的发生情况。结果 最终入组分析206例,包括试验组(101例)和对照组(105例)。入组时两组间年龄、性别、高危因素及合并症均未见明显差异(P>0.05),组间D-Dimer,高敏C反应蛋白(high sensitivity C reactive protein, hsCRP)及整合素β1、β2、β3分布等亦未见明显差异(P>0.05)。28d随访结束时两组间整合素β1、β2比较未见明显差异(P1=0.725,P2=0.075),但整合素β3在试验组明显低于对照组(P=0.001)。101例试验组在观察终点发生1例(0.99%)深静脉血栓(deep vein thrombosis, DVT),105例对照组在观察终点发生8例(7.62%)DVT,其中3例合并PTE(2.86%),两组间DVT的发生率差异有统计学意义(P=0.035)。试验组与对照组间出血发生率未见显著性差异(P=0.164)。结论 小剂量华法林钠用于老年VTE高危人群预防有效且相对安全。

【关键词】 华法林; 老年; 住院患者; 静脉血栓栓塞症; 预防

静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism, VTE)包括深静脉血栓(deep vein thrombosis, DVT)形成和肺血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism, PTE),其中PTE是住院患者突发死亡的主要原因之一[1-2]。国外调查资料[3]表明,内科住院患者如不采取血栓预防措施,VTE的患病率可达14.9%、4.96%、10.5%,几乎所有的住院患者均存在VTE危险因素。美国胸科医师协会从1992年起发布VTE诊断、治疗和预防指南,至2016年已更新至第10版[4-6],但VTE预防效果并不理想。目前,我国内科VTE高危患者接受VTE预防性治疗的比例仅为13%[7],而在高龄人群中由于担心出血的风险增加,这一预防治疗的比例更低。本研究采用前瞻性随机对照临床试验,评估小剂量华法林钠在老年住院VTE高危患者中的预防效果及安全性。

1 资料与方法

1.1 一般资料

1.1.1 病例入选标准 (1) 老年(≥65岁)、卧床≥3d,同时合并下列病症或危险因素之一: 导致急性入院的短期因素,如急性呼吸衰竭、急性心力衰竭、急性感染性疾病及其他导致活动受限≥3d的情况等;合并基础及慢性疾病,如VTE病史、静脉曲张、慢性心力衰竭、偏瘫、慢性肺部疾病、糖尿病、肥胖、胶原血管病及易栓症等;能增加VTE患病危险的治疗措施,如机械通气、中心静脉置管、永久性起搏器置入、糖皮质激素类药物治疗等。(2) 符合上述条件的患者检测全血整合素β1、β2、β3水平,整合素β2或/和β3升高的患者入选。(3) 患者愿意和能够遵守设订的随访、治疗计划、实验室检查和其他研究程序。(4) 研究获得同济大学附属同济医院医学伦理委员会批准,患者或代理人签署知情同意书。

1.1.2 病例排除标准 有消化性溃疡、既往颅内出血史、近期创伤、手术史、严重肝肾功能不全、活动性出血或出血高风险、收缩压>180mmHg(1mmHg=0.133kPa)或舒张压>110mmHg、确诊VTE患者及预计寿命<3个月患者除外。

1.2 研究方案

研究前期入选200例健康体检人群,统计分析整合素β1、β2、β3亚单位正常参考值范围(β1: 3.14%~13.90%;β2: 73.40%~95.30%;β3: 4.39%~14.7%)。采用前瞻性随机对照临床研究。收集2013年10月1日—2017年12月30日在同济大学附属同济医院急诊内科住院符合入选标准的患者220例,随机(随机数字表法)分为试验组和对照组。试验组在常规治疗基础上给予小剂量华法林钠(上海信谊药厂,批号130705,规格1mg)1~3mg/d口服抗凝,维持INR为1.5~2.0,疗程28d,对照组未予抗凝治疗。所有患者随访28d。入组及随访结束时检测整合素β1、β2、β3亚单位表达情况,入组3、7、14、28d检测患者INR指标,入组1、14、28d常规行下肢静脉加压超声(compression venous ultrasonography, CUS)检查。主要终点事件: (1) 28d内客观检查(CUS)证实的DVT;(2) 28d内客观检查肺动脉CT造影或肺通气血流灌注扫描证实的PTE。次要终点事件: 28d内全因死亡。安全性评价指标为出血并发症,包括重度出血(危及患者生命的大出血如脑出血、胃肠道大出血等)和轻度出血(包括皮肤黏膜出血、鼻出血、牙龈出血、血尿、隐性胃肠道出血等)。

1.3 实验室检测方法

1.3.1 全血整合素β1、β2、β3亚单位检测 留取乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝血2mL,流式细胞术检测CD29(整合素β1分子)、CD18(整合素β2分子)、CD61(整合素β3分子)。CD29、CD18、CD61检测均使用PE标记单克隆抗体(美国BD公司)。

实验时在试管中加入100μL EDTA抗凝血,同时设置同型对照管,按荧光标记不同分别加入20μL小鼠IgG1-PE(CD18和CD61)和IgG2-PE(CD29),再分别加入相应的荧光抗体20μL。充分混匀后置于室温下避光反应30min。然后加入溶血素(美国Beckman-Coulter公司)500μL,置于37℃水浴箱反应30min。取出后经过洗涤,每管加入500μL鞘液后上流式细胞仪(美国Beckman-Coulter公司,型号EPICS XL-4)检测。以Beckman-Coulter标准荧光微球调节流式细胞仪PMT电压、荧光补偿、灵敏度,设定检测方案。每管收集10000 个细胞。以同型对照管散点图中对应细胞群设门,整合素β1、β2以淋巴细胞群设门(图1A),整合素β3以血小板细胞群设门(图1B)。根据标记的荧光所相对应的象限确定阳性细胞百分比(%)。使用流式细胞仪自带的SYSTEM-Ⅱ软件对结果进行分析。

1.3.2 INR检测 采用含109mmol/L枸橼酸钠0.2mL的一次性使用负压储血管,抽取血样后立即颠倒混匀离心(1500 ×g,离心15min),2h内完成PT及INR测定。采用法国STAGO公司生产STA-R全自动凝血分析仪,凝血酶原时间测定配套试剂,正常对照为13s,国际敏感度指数(international sensitivity index, ISI)为1.25~1.31。

1.4 统计学处理

采用SPSS 18.0统计学软件进行统计分析。所有计量资料采用Kolmogorov-Smirnov检验进行组间正态性检验,P>0.05时为正态分布。正态分布数据以表示,组间比较采用t检验,组间方差不齐时采用校正t检验。非正态分布数据以中位数和P25-P75表示,组间比较采用非参数检验(Mann-Whitney U检验)。计数资料之间的比较采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

图1 整合素β1(CD29)、β2(CD18)以淋巴细胞群 设门及整合素β3(CD61)以血小板细胞群设门
Fig.1 Integrin β1 (CD29) and β2 (CD18) were gated by lymphocyte populations; integrin β3 (CD61) was gated by platelet cell populations
A: 整合素β1(CD29)、β2(CD18)以淋巴细胞群设门;B: 整合素β3(CD61)以血小板细胞群设门;FS为前向散射光(forward scatter, FS),SS为侧向散射光(side scatter, SS)

2 结 果

2.1 入选人群的基线资料

220例符合入选标准的病例入组,其中因故退出10例,失访4例,最终入组分析206例,包括101例试验组和105例对照组。两组间均无死亡事件发生。两组间年龄、性别、VTE高危因素、合并症及D-Dimer和hsCRP之间比较均无明显差异,见表1。

表1 101例试验组和105例对照组的基线资料

Tab.1 Baseline data of 101 cases in the experimental group and 105 cases in the control group

临床资料试验组(n=101)对照组(n=105)P年龄/岁79.66±6.3578.94±6.620.427男性46(45.54%)50(47.62%)0.782高危因素 制动(>72h)9(8.91%)12(11.88%)0.648 瘫痪15(14.85%)13(12.38%)0.686 肿瘤4(3.96%)3(2.86%)0.717 骨折3(2.97%)4(3.81%)1.000 急性感染67(66.34%)70(66.67%)1.000 中心静脉插管2(1.98%)3(2.86%)1.000 慢性炎症性疾病3(2.97%)5(4.76%)0.722 急性心力衰竭20(19.80%)31(29.52%)0.110 急性呼吸衰竭6(5.94%)5(4.76%)0.764 慢性静脉功能不全3(2.97%)1(0.95%)0.362合并症 冠心病35(34.65%)38(36.19%)0.884

(续表1)

临床资料试验组(n=101)对照组(n=105)P 高血压61(60.40%)59(56.19%)0.574 糖尿病28(27.72%)32(30.48%)0.760 COPD9(8.91%)8(7.62%)0.803 脑梗史25(24.75%)27(25.71%)1.000 心梗史13(12.87%)11(10.48%)0.667D-Dimer/(mg·L-1)0.51(0.21,1.16)0.44(0.20,1.27)0.836hsCRP/(mg·L-1)20.20(4.00,51.85)15.00(5.00,41.70)0.543

COPD: 慢性阻塞性肺疾病;D-Dimer: D-D二聚体;hsCRP: 高敏C反应蛋白

2.2 入组时两组间整合素β1、β2和β3表达情况

101例试验组中整合素β1升高56例,整合素β2升高67例,整合素β3升高27例,其中整合素β2和β3同时升高17例。105例对照组中整合素β1升高55例,整合素β2升高60例,整合素β3升高34例,其中整合素β2和β3同时升高12例。两组间整合素β1、β2、β3亚单位比较及升高分布均无明显差异,见表2、3。

表2 整合素β1、β2、β3亚单位在试验组与 对照组间表达的比较

Tab.2 comparison of integrin β1, β2 and β3 subunits between the study group and control group (%)

整合素试验组(n=101)对照组(n=105)P整合素β1亚单位17.64±10.1116.73±9.250.499整合素β2亚单位94.30±6.7093.98±6.610.728整合素β3亚单位12.02±6.5712.00±4.010.980

表3 整合素β1、β2、β3亚单位在试验组与 对照组间升高表达的比较

Tab.3 comparison of increased expression of integrin β1, β2 and β3 subunits between the study group and control group

整合素水平试验组(n=101)对照组(n=105)P整合素β1升高56(55.45%)55(52.38%)0.677整合素β2升高67(66.34%)60(57.14%)0.198整合素β3升高27(26.73%)34(32.38%)0.446整合素β2、β3同时升高17(16.83%)12(11.43%)0.318

2.3 随访结束时两组间VTE发生率比较

101例试验组在观察终点发生1例DVT(0.99%),105例对照组在观察终点发生8例DVT(7.62%),其中3例合并PTE(2.86%)。两组间DVT的发生率比较差异有统计学意义(P=0.035)。

2.4 随访结束时两组间整合素β1、β2和β3表达情况

试验组与对照组在随访结束时,两组间整合素β1、β2、β3亚单位比较,整合素β1、β2在两组间比较未见明显差异,整合素β3在试验组明显低于对照组(P=0.001),见表4。

表4 整合素β1、β2、β3亚单位在试验组与 对照组间表达的比较

Tab.4 comparison of integrin β1, β2 and β3 subunits between the study group and control group (%)

整合素试验组(n=101)对照组(n=105)P整合素β1亚单位15.56±6.8715.90±6.720.725整合素β2亚单位94.12±4.9995.43±5.440.075整合素β3亚单位11.08±4.3713.38±5.440.001

2.5 不良反应

试验组101例中发生肉眼血尿2例,经停药及对症治疗后好转;皮肤黏膜瘀斑及牙龈出血4例,停用本药后好转。对照组随访过程中发生肉眼血尿及皮肤黏膜瘀斑各1例。两组间轻度出血发生率比较差异无统计学意义(P=0.164)。无颅内出血及严重出血事件发生。

3 讨 论

VTE包括PTE和DVT的形成,是一个临床常见问题,伴随有高的发病率和死亡率[8]。其中致死性PTE是住院患者猝死的主要原因之一,综合医院内科患者总死亡人数的10%与PTE相关[9]。大多数住院患者含有至少1种VTE的危险因素,而且这种风险在出院后仍将持续数周[10]。国外调查资料表明,内科住院患者如不采取血栓预防措施,VTE的患病率可达14.9%、4.96%、10.5%[11-13]。而在老年住院患者中,随着年龄的增加以及合并急、慢性疾病增多,VTE发生率更高。一组前瞻性的流行病学调查显示[7],老年内科住院患者VTE的患病率为9.7%,其中PTE为1.9%。本研究老年急诊内科住院患者未经抗凝治疗的105例对照组中DVT的发生率为7.62%,其中PTE为2.86%,与国内报道基本相符。而给予小剂量华法林治疗后VTE发生率则降至0.99%。因此,内科住院患者,特别是其中的老年患者应当列为VTE预防高危人群。

由于高龄以及合并症增多,预防性抗凝治疗出血风险增加[14],因此,老年住院患者预防性抗凝治疗的比例仍非常低;如何在老年人群中进一步筛选出高风险的患者进行预防便尤为重要。课题组前期基础研究结果表明整合素β1、β2、β3亚单位是静脉血栓核心蛋白[15-16],进一步的临床研究表明该核心蛋白在VTE早期诊断和VTE高危人群风险评估中有一定的价值,其中整合素β2、β3升高预示着VTE高发风险[17-19]。本研究在内科住院老年患者高危因素基础上进一步评估整合素β1、β2、β3亚单位表达水平,将β2和/或β3升高的患者列为高危人群。研究表明,给予小剂量华法林预防性抗凝治疗后整合素β3亚单位水平明显降低。

VTE预防有机械性预防措施和药物性预防,机械性预防对VTE有效的证据仍不足,仅适用于药物性预防有禁忌证或者药物预防有高风险者。VTE预防药物主要包括低分子量肝素(LMWH)、普通肝素(UFH)和维生素K拮抗剂(华法林)等。前者由于需要频繁注射给患者带来一定不便,华法林则由于出血的风险而限制了其在老年患者中的应用。本研究采用小剂量华法林1~3mg(维持INR为1.5~2.0),预防老年内科住院患者VTE的发生,随访28d 结果表明,VTE发生率明显降低,用药期间无严重出血事件发生。提示小剂量华法林钠用于老年VTE高危人群预防有效且相对安全。本研究为单中心、小样本研究,研究结果有一定局限性,仍需进一步大样本多中心研究证实。

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Efficacy and safety of low dose warfarin in prevention of venous thromboembolism in high risk elderly inpatients

SONG Yan-li1, WANG Le-min2, WU Xian-zheng1, SUN Yue-xi1, GUO gang1, YANG Xiao-feng1

(1. Dept. of Emergency, Tongji Hospital, Tongji University School of Medicine, Shanghai 200065; 2. Dept. of Cardiology, Tongji Hospital, Tongji University School of Medicine, Shanghai 200065)

【Abstract】 Objective To assess the efficacy and safety of low dose warfarin in prevention of venous thromboembolism (VTE) in high risk elderly inpatients. Methods Two hundred and twenty patients ≥65 year admitted in hospital were randomly assigned into two groups. Patients in study group were given warfarin 1-3mg/d (INR 1.5-2.0) for 28d, and patients in control group were not given anticoagulant therapy. The expression of integrin β1, β2 and β3 subunits was detected at enrollment and the end of follow-up. The ultrasonic examination of venous comprression of lower limbs was performed at d1, d14 and d28 after enrollment. During 28d follow-up, the occurrence of VTE, the adverse events and all causes of death were documented. Results Two hundred and six inpatients entered the analysis, including 101 cases in the study group and 105 cases in the control group. At the enrollment, there were no significant differences in age, gender, risk factors and complications between the two groups (P>0.05); and no significant differences in D-Dimer, hsCRP and integrin β1, β2 and β3 levels between the two groups (P>0.05). At the end of 28d follow-up, there were no significant differences in integrin β1 and β2 between the two groups (P=0.725, 0.075), but integrin β3 was significantly lower in the study group than that in the control group (P=0.001). At the end of observation, there were 1 case of deep venous thrombosis (DVT) (0.99%) occurred in the study group, and 8 cases of DVT (7.62%) occurred in the control group with 3 cases in combination with pulmonary thromboembolism (PTE) (2.86%) (P=0.035). There was no significant difference in the incidence of bleeding between the two groups (P=0.164). Conclusion A low dose of warfarin for VTE prevention in high risk elderly inpatients effective and relatively safe.

【Key words】 warfarin; elderly; inpatient; venous thromboembolism; prevention

doi: 10.16118/j.1008-0392.2019.04.007

收稿日期: 2019-04-30

基金项目: 上海市科学技术委员会产学研医合作项目(12DZ1930503);上海市卫生健康委员会急诊与危重症重要薄弱学科项目(2016ZB0204);上海市科学技术委员会中医引导项目(19401930700)

作者简介: 宋艳丽(1971—),女,副主任医师,博士.E-mail: drlily@163.com

【中图分类号】 R543.6

【文献标志码】 A

【文章编号】 1008-0392(2019)04-0431-05