引用本文
  • 侯文辉,丁祖泉,邢军,何俊民.竞争PCR用于乙肝病毒DNA定量检测初探[J].同济大学学报(医学版),2004,(6):509-512.    [点击复制]
  • .Detection of Serum Hepatitis B Virus DNA by Quantitative Competitive Polymerase Chain Reaction[J].同济大学学报(医学版),2004,(6):509-512.   [点击复制]
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竞争PCR用于乙肝病毒DNA定量检测初探
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摘要:
目的 评估竞争PCR这种检测方法的临床有效性。方法 用竞争PCR和荧光定量PCR两种方法对同一组患者血清HBVDNA进行了定量检测。竞争PCR是通过聚合酶链反应过程中竞争子和目的乙肝病毒DNA竞争同一反应管内的同一引物 ,通过凝胶成像比较目的乙肝病毒DNA和已知量竞争子的亮度 ,推测出目的DNA的含量。再将其结果与荧光定量PCR的结果相比较。结果 竞争PCR与荧光定量PCR检测的结果一致。结论 运用竞争PCR的方法对乙肝病毒DNA进行定量检测结果精确、成本较低 ,简便快速、易于操作 ,可推广使用。
关键词:  乙肝病毒DNA,竞争子,竞争PCR
DOI:
修订日期:2004-06-28
基金项目:
Detection of Serum Hepatitis B Virus DNA by Quantitative Competitive Polymerase Chain Reaction
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Abstract:
Objective To evaluate the clinical usefulness of competitive PCR.Methods Competitive PCR and fluorescence-quantitative PCR were compared through quantitative detection in the same patients' serum HBV DNA.Competitive PCR means target HBV DNA can rivalize
Key words:  hepatitis B virus,competitor,competitive PCR

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